FX168財經報社(香港)訊 輝瑞(Pfizer)周二發布新聞稿表示，旗下新的新冠藥物Paxlovid在分開進行的三項實驗中顯示，主成分Nirmatrelvir對治療感染新冠變種病毒Omicron的病患有效。這鼓舞人心的早期跡象表明，在Omicron肆虐之際，該藥物會是重要工具，但研究結果尚未發布於同儕審查的醫學期刊。
《華爾街日報》報道透露，參與實驗的病人每天服用兩顆Nirmatrelvir，以及一顆抗病毒藥物Ritonavir兩次，整個療程為5天。輝瑞科學長Mikael Dolsten提到說：“這些數據表明，輝瑞的口服新冠用藥可以是重要有效的工具，用來持續對抗毀滅性病毒和目前關注的變種病毒，包括有高度傳染力的Omicron病毒。”
輝瑞研究人員在一項實驗中測試Nirmatrelvir，對抑制病毒內酵素“蛋白酶”(Protease)的成效，這是病毒複制需要的酵素成分。結果發現，該款藥物抑制Omicron蛋白酶的表現，與針對原始病毒的效果相同。在第二項實驗，針對Omicron的抗病毒活性與輝瑞在其他變種病毒上觀察到的一致。
第三項實驗則是由紐約市西奈山艾康醫學院研究人員，以及輝瑞公司所合作進行，衡量Nirmatrelvir對Omicron變種病毒和其他變種病毒的成效，發現抑制感染需要相近的濃度。
美國食品藥物管理局(FDA)批準Paxlovid用於重症高風險人士。這種藥物與現有療法不同之處在於，剛感染到的人可以在家服用以避免住院。當前輝瑞口服藥的供應仍然有限，輝瑞預期本季全球可以生產大約700萬個療程的Paxlovid，年底前生產1.2億個療程。
加拿大衛生部已授權使用輝瑞公司的新冠抗病毒治療口服藥Paxlovid。加拿大政府已與這家制藥巨頭達成協議，以確保獲得最初一百萬劑治療藥物。面對的Omicron變體引發的住院人數激增，各省最近呼籲迅速推出這種藥物，加拿大首席公共衛生官譚詠詩( Theresa Tam)博士表示，聯邦政府正在努力“確定交付時間表”。
加拿大聯邦衛生機構表示，如果18歲及以上的成年人經證實核酸檢測呈陽性並且有較高患重病的風險，則可以向其提供輝瑞新冠口服處方藥，以治療輕度至中度的新冠病例。該授權附帶了有關無法使用該制度的情況的具體說明，包括預防新冠感染或治療因嚴重新冠病例而已經住院的患者。
隨着輝瑞首席執行官布爾拉(Albert Bourla)表態新冠疫情將傳播多年，強調2022年春季生活將恢複正常。莫德納公司提到，新冠流感化快要實現，新冠流感混合加強劑將在2023年底推出。該加強劑將結合新冠病毒、流感與呼吸道融合病毒(RSV)疫苗，而這三合一疫苗將需要每年接種。
法新社報道提到，結合新冠病毒、流感與呼吸道融合病毒的單一劑型疫苗，有望在2024年之前上市。呼吸道融合病毒是一種常見病毒，會讓人感冒，但嬰兒與年長者感染後病況會更加嚴重。
莫德納首席執行官班塞爾(Stephane Bancel)在世界經濟論壇(WEF)虛擬圓桌會議上提說：“最佳情況是在2023年秋季推出，我想不會在每個國家推出，但我們認為明年可能會在一些國家上市。我們的目標是研發每年只打一劑的追加劑，如果民眾不想要每年冬天都打2到3劑疫苗，只想打一劑，這樣就不會有是否符合規定的問題。”
